Can the CERAD neuropsychological battery be used to assess cognitive impairment in Parkinson's disease? / A bateria neuropsicológica do CERAD pode ser usada para avaliação cognitiva em pacientes com doença de Parkinson?

ABSTRACT The Consortium to Establish a Registry for Alzheimer's Disease (CERAD) neuropsychological battery was created to assess cognitive impairment in Alzheimer's disease (AD) but it is widely-used for various dementias. The aim of this study was to analyze the efficacy of using the CERAD battery in the assessment of patients with Parkinson's disease. Forty-nine patients with Parkinson's disease were divided into two groups (one with dementia and one without) using the Movement Disorder Society criteria for Parkinson's disease dementia. Cognitive deficits were assessed with the Clinical Dementia Rating Scale as the gold standard, and the CERAD. The ROC curve for the CERAD battery had an area under the curve = 0.989 (95% CI = 0.967 - 1, p<0.0001). Among the CERAD subtests, verbal fluency had the worst accuracy, and word list learning had the best accuracy. Despite the limits of this study, the CERAD battery can be efficient for assessment of cognitive deficits in Parkinson's disease patients.

RESUMO A Bateria Neuropsicológica do Consortium to Establish a Registry for Alzheimer's Disease (CERAD) foi criada para a avaliação da doença de Alzheimer (DA), mas é usada em várias demências. O objetivo deste estudo foi avaliar a efetividade dessa bateria na avaliação de pacientes com doença de Parkinson (DP). Foram avaliados 49 pacientes com DP sendo aplicadas CDR, como padrão-ouro e CERAD. Os pacientes foram divididos em dois grupos: com e sem demência, a partir dos critérios para DPP pela Movement Disorders Society. A curva ROC para o CERAD resultou em uma AUC=0.989 (95% CI = 0.967 - 1, p<0.0001). Entre os subtestes do CERAD, fluência verbal obteve a pior acurácia, e aprendizado de lista de palavras, a melhor. Apesar das limitações do estudo, a bateria do CERAD pode ser uma ferramenta eficaz na avaliação de déficits cognitivos em pacientes com DP

Comparison of Two Central Venous Pressure Control Strategies to Prevent Atrial Fibrillation After Coronary Artery Bypass Grafting / Comparação de Duas Estratégias de Controle de Pressão Venosa Central na Prevenção de Fibrilação Atrial em Pós-Operatório de Revascularização do Miocárdio

Abstract Background: Atrial fibrillation (AF) takes place in 10-40% of patients undergoing coronary artery bypass grafting (CABG), and increases cardiovascular mortality. Enlargement of atrial chambers is associated with increased AF incidence, so patients with higher central venous pressure (CVP) are expected to have larger atrial distension, which increases AF incidence. Objective: To compare post-CABG AF incidence, following two CVP control strategies. Methods: Interventional, randomized, controlled clinical study. The sample comprised 140 patients undergoing CABG between 2011 and 2015. They were randomized into two groups, G15 and G20, with CVP maintained ≤ 15 cmH2O and ≤ 20 cmH2O, respectively. Results: 70 patients were included in each group. The AF incidence in G15 was 8.57%, and in G20, 22.86%, with absolute risk reduction of 14.28%, and number needed to treat (NNT) of 7 (p = 0.03). Mortality (G15 = 5.71%; G20 = 11.42%; p = 0.07), hospital length of stay (G15 = 7.14 days; G20 = 8.21 days; p = 0.36), number of grafts (median: G15 = 3, G2 = 2; p = 0.22) and cardiopulmonary bypass use (G15 = 67.10%; G20 = 55.70%; p = 0.22) were statistically similar. Age (p = 0.04) and hospital length of stay (p = 0.001) were significantly higher in patients who developed AF in both groups. Conclusion: Keeping CVP low in the first 72 post-CABG hours reduces the relative risk of AF, and may be useful to prevent AF after CABG.

Resumo Fundamento: A fibrilação atrial (FA) ocorre em 10-40% dos pacientes submetidos a cirurgia de revascularização miocárdica (RM), e eleva a mortalidade cardiovascular. Como o aumento dos átrios está associado ao aumento da incidência de FA, espera-se que pacientes com pressão venosa central (PVC) mais alta tenham maior distensão atrial, o que eleva a incidência dessa arritmia. Objetivo: Comparar a incidência de FA em pós-operatório de RM, seguindo duas estratégias de controle de PVC. Métodos: Estudo clínico randomizado controlado intervencionista. A amostra foi composta por 140 pacientes submetidos a RM entre 2011 e 2015. Os pacientes foram randomizados em dois grupos, G15 e G20, mantidos com PVC máxima de 15 cmH2O e 20 cmH2O, respectivamente. Resultados: Foram incluídos 70 pacientes em cada grupo. A incidência da arritmia em G15 foi de 8,57% e, no G20, de 22,86%, com redução de risco absoluto de 14,28% e número necessário para tratar (NNT) de 7 (p = 0,03). Mortalidade (G15 = 5,71%; G20 = 11,42%; p = 0,07), tempo de internamento (G15 = 7,14 dias; G20 = 8,21 dias; p = 0,36), número de enxertos (medianas: G15 = 3, G2 = 2; p = 0,22) e uso de circulação extracorpórea (G15 = 67,10%; G20 = 55,70%; p = 0,22) mostraram-se estatisticamente semelhantes. A idade (p = 0,04) e o tempo de internamento (p = 0,001) foram significativamente maiores nos pacientes que desenvolveram FA nos dois grupos. Conclusão: Manter a PVC com valores mais baixos nas primeiras 72h após a cirurgia de RM reduz o risco relativo de FA e pode ser uma ferramenta útil na prevenção da FA após RM.

Comparison of the use of screening tools for evaluating cognitive impairment in patients with Parkinson's disease / Comparação do uso de ferramentas de triagem para avaliação do comprometimento cognitivo em pacientes com doença de Parkinson

ABSTRACT Background: Screening tests have been used for cognitive deficits in Parkinson's disease (PD). Objective: This study compared the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) test, the Mini-Mental State Examination (MMSE) and the clock drawing test for this purpose. Methods: A total of 50 patients with PD were selected, 41 (82%) were diagnosed with dementia by the criteria of the Movement Disorder Society. The test Scales for Outcomes in Parkinson's Disease-Cognition (SCOPA-Cog) was used as the gold standard in comparison with the screening tests. Results: The MoCA test (AUC=0.906) had a sensitivity of 87.80% and specificity of 88.89%. When the MMSE was associated with the clock drawing test (AUC=0.936), it had a specificity of 66.67% and sensitivity of up to 97.56%. Conclusion: The study suggests that the MoCA test can be a good screening test in PD. However, MMSE associated with the clock drawing test may be more effective than the MoCA test.

RESUMO Embasamento: Diversos testes têm sido utilizados como ferramenta de triagem para déficits cognitivos na doença de Parkinson (DP). Objetivo: Este estudo comparou os testes Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Mini Exame do Estado Mental (MEEM) e teste do relógio para essa finalidade. Métodos: Foram selecionados 50 pacientes com DP, dos quais 41 (82 %) foram diagnosticados com demência pelos critérios da Movement Disorder Society. O teste Scales for Outcomes in Parkinson's Disease-Cognition (SCOPA-Cog) foi usado como padrão-ouro na comparação com os testes de triagem. Resultados: O teste MoCA (AUC=0,906) apresentou sensibilidade de 87,80% e especificidade de 88,89%. Quando o MEEM foi associado ao teste do relógio (AUC=0,936), apresentou especificidade de 66,67% e sensibilidade de até 97,56%. Conclusão: O estudo sugere que o teste MoCA pode ser um melhor teste de triagem na DP. Entretanto, o MEEM associado ao teste do relógio pode ser mais eficiente que o MoCA.

Experimental model for the study of retrograde flow / Modelo experimental para estudo da circulação retrógrada

BACKGROUND: Venous arterialization has been adopted as a strategy for salvage of limbs in critical ischemia without the distal arterial bed, with successful outcomes, but the mechanisms by which irrigation of the extremities takes place are still unknown. OBJECTIVES: To develop an experimental model to test hypotheses that could explain the mechanisms of blood supply in venous arterialization. METHODS: Eleven pigs underwent a period of hind limb ischemia followed by reperfusion achieved by venous arterialization, after interposition of conduits filled with 10 ml (5 animals - group 1) or 1 ml (6 animals - group 2) of China Ink. After euthanasia, the limbs were amputated and underwent histological analysis. RESULTS: Under optical microscopy, ink staining was observed in the arteriolar lumen of six (55%) of the eleven pigs used in the experiment; four (80%) out of five from group 1 and two (33%) out of six from group 2. CONCLUSIONS: The experimental model was capable of testing the hypothesis. The presence of China Ink in the arteriolar lumen shows that it is possible to supply the arterial vessels by means of venous arterialization.

CONTEXTO: A arterialização venosa tem sido adotada com bons resultados como estratégia para salvar membros em isquemia crítica sem leito arterial distal. No entanto, os mecanismos pelos quais a irrigação das extremidades ocorre permanecem desconhecidos. OBJETIVOS: Desenvolver um modelo experimental para testar hipóteses que podem explicar os mecanismos de nutrição em arterialização venosa. MÉTODOS: Onze porcos foram submetidos a um período de isquemia seguida de reperfusão do membro posterior, realizada por arterialização venosa, com interposição de condutos preenchidos com 10 mL (cinco animais - grupo 1) e 1 mL (seis animais - grupo 2) de tinta da China. Após a eutanásia, os membros foram amputados e submetidos a análise histológica. RESULTADOS: Na microscopia óptica, o pigmento foi encontrado no lúmen de arteríolas de seis (55%) dos 11 porcos utilizados no experimento; quatro (80%) de cinco animais eram do grupo 1 e dois (33%) de seis animais eram do grupo 2. CONCLUSÕES: O modelo experimental utilizado foi capaz de testar a hipótese. A presença de tinta da China no lúmen arteriolar mostra que é possível alcançar o vaso arterial por meio de arterialização venosa.

Enxerto gengival misto: uma alternativa para tratamentos de retrações gengivais e falta de gengiva queratinizada / The mixed soft tissue graft technique: an alternative treat recession and the lack of keratinized gingival tissues

Um dos principais objetivos da cirurgia plástica periodontal é solucionar problemas associados com a falta de gengiva inserida, tanto em volume quanto em altura. No entanto, em alguns casos, apenas uma cirurgia de enxerto de tecido conjuntivo com um reposicionamento coronal do retalho não é suficiente para sanar o problema. Isso se deve ao fato de que, para realizar um recobrimento, é necessário um mínimo de quantidade de gengiva queratinizada. Desta forma, foi introduzido na prática clínica um procedimento no qual o tecido conjuntivo e uma faixa de tecido epitelial são removidos da área doadora e posicionados na área receptora, com o intuito de aumentar a área de tecido queratinizado ao redor do dente e realizar o recobrimento radicular em apenas uma cirurgia, diminuindo custos e morbidade do paciente. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi relatar um caso clínico no qual o tratamento de escolha foi a técnica do enxerto misto.

One of the main issues on plastic periodontal surgery is to solve the lack of volume and height for attached keratinized gingiva. However, in some cases, only the connective tissue graft and coronal flap positioning are not sufficient because some local attached gingiva needs to exist before root coverage. In this way, a procedure is introduced where the connective tissue and an epithelial layer are harvested at the donor site and grafted to increase the keratinized gingiva and to cover the exposed surfaces in one surgical maneuver. This paper describes a clinical case using the mixed soft tissue graft technique.

Planejamento integrado periodontal e restaurador – relato de caso clínico / Integrated Periodontal and Restorative Planning – Case report

A aparência dos dentes e do tecido gengival ao redor dos mesmos tem um papel muito importante na estética da região anterior da maxila tendo em vista que, anormalidades na simetria e no contorno podem afetar significativamente a harmonia de uma dentição natural. O aumento de coroa clínica estético seguido de reanatomização dos dentes vem se tornando uma opção viável para pacientes com discrepâncias gengivais e dentárias. O objetivo do presente trabalho é apresentar o planejamento integrado periodontal e restaurador proposto em um caso clínico. O paciente foi diagnosticado com alterações na linha gengival do sorriso e presença de discrepâncias dentárias. Ele foi submetido à instrução de higiene bucal e rigoroso controle de placa bacteriana. Após o estudo do caso com auxílio de modelos de gesso, optou-se pela realização do aumento de coroa clínica estética e reanatomização dos dentes antero-superiores com resina composta. Este trabalho evidenciou a necessidade de um conhecimento multidisciplinar do cirurgião-dentista para realização de um plano de tratamento adequado, visando maior harmonia e estética do sorriso, buscando a satisfação do paciente para o sucesso final do tratamento.

The appearance of the teeth and the soft tissue around them have an important role in aesthetics of the maxillary anterior region since abnormalities in symmetry and contour can significantly affect the harmony of a natural dentition. The surgical crown lengthening and reconstruction of anterior teeth are becoming a viable option for patients with dento-gingival discrepancies. The aim of the present study is to show the integrated Periodontal and Restorative treatment planning porposed for the patient. The one showed excessive gingival display and tooth discrepancies. First of all the patient got oral hygiene instruction and underwent a rigorous plaque control. After analysing the case with the aid of study models, aesthetics crown lengthening was perfomed and reconstruction of anterior teeth with composite resin restorations were done. This paper has highlighted the need for a multidisciplinary knowledge of the dentist to suggest an appropriate treatment plan, seeking greater harmony and aesthetics of the smile and patients’ satisfaction for the success of treatment.

Efeito do controle da pressão venosa central na ocorrência de fibrilação atrial após revascularização do miocárdio: estudo caso-controle / Effect of central venous pressure control on the occurrence of atrial fibrillation after coronary artery bypass grafting: case-control study

Introdução: Este estudo teve como objetivo comparar a incidência de fibrilação atrial apósrevascularização do miocárdio entre pacientes que tiveram a pressão venosa central rigorosamente controladanas primeiras 48-72 horas de pós-operatório e pacientes que não tiveram controle rigoroso. Método: Estudoobservacional, do tipo caso-controle, realizado na Santa Casa de Misericórdia de Ponta Grossa. O caso foicomposto por 80 pacientes avaliados prospectivamente submetidos a revascularização miocárdica entre 2012e 2014, os quais tiveram a pressão venosa central avaliada de duas em duas horas, nas primeiras 72 horas depós-operatório, sendo administrada uma ampola de furosemida cada vez que a pressão atingiu o ponto de cortepreestabelecido de forma randomizada em 15 cmH2O ou 20 cmH2O. Já o controle foi composto por 184 pacientesavaliados retrospectivamente submetidos a revascularização miocárdica entre 2009 e 2012, antes do início darandomização, nos quais o controle da pressão venosa central foi menos rigoroso, ficando a necessidade de usode diurético a critério dos intensivistas. Avaliou-se a incidência de fibrilação atrial nas primeiras 72 horas depós-operatório nos dois grupos. Resultados: A incidência de fibrilação atrial foi menor no grupo caso (11,25%, 9em 80), comparativamente ao grupo controle (23,35%, 43 em 184) (P = 0,03). Outras variáveis estudadas foramsemelhantes entre os grupos, exceto o clearance de creatinina, que foi maior no grupo controle. Conclusão: Opresente estudo demonstra que o controle da pressão venosa central nas primeiras 72 horas de pós-operatório écapaz de reduzir a incidência de fibrilação atrial após revascularização do miocárdio.

Background: This study was aimed at comparing the incidence of atrial fibrillation after coronaryartery bypass grafting among patients who have had central venous pressure strictly controlled within thefirst 48-72 hours after surgery and patients who did not have a strict control. Method: Observational, casecontrolstudy, performed at Santa Casa de Misericórdia de Ponta Grossa. The case included 80 prospectivelyevaluated patients submitted to myocardial revascularization between 2012 and 2014, who had central venouspressure evaluated every two hours, in the first 72 hours after surgery. Patients received a vial of furosemide everytime the pressure reached the pre-established cutoff randomly set as 15 or 20 cmH2O. The control included 184retrospectively evaluated patients undergoing myocardial revascularization between 2009 and 2011 prior to thebeginning of randomization; in this group central venous pressure control was less rigorous, requiring use ofdiuretics at the discretion of the intensivists. The incidence of atrial fibrillation in the first 72 hours after surgerywas evaluated in both groups. Results: The incidence of atrial fibrillation was lower in the case group (11.25%,9 in 80) than in the control group, (23.35%, 43 in 184) (P = 0.03). Other studied variables were similar betweenthe groups except for the creatinine clearance, which was higher in the control group. Conclusion: The presentstudy demonstrates that the central venous pressure control within the first 72 hours after surgery reduces theincidence of atrial fibrillation after coronary artery bypass grafting.